Дете със синдром на Даун - предизвикателство за семейството

ВАШЕТО БЕБЕ ИМА СИНДРОМА НА ДАУН

По време на бремеността повечето от родителите имат надежди и мечти за техните бъдещи деца. Когато бебето се роди със синдрома на Даун, техните мечти се разпадат - те са шокирани и объркани. В периода непосредствено след раждането е трудно да се съобщят такива новини. Родителите не са толкова стабилни, физически или емоционално и много от тях изпитват чуства, които ги смущават.

КАКВО Е СИНДРОМЪТ НА ДАУН?

Синдромът на Даун е генетично състояние (т.е. нещо с което се раждаш, което го има в бебето в момента на зачатието му), причинено от присъствието на допълнителен хромозом. Хромозомите носят пълното описание на характеристиките, които наследяваме. Пълното описание се носи във формата на закодирано съобщение в химическа съставка, наречена ДНК. Има 23 двойки хромозоми във всяка клетка, общо 46. Във всяка двойка има по един от майката и по един от бащата.

През 1959 година френският генетик проф. Жером Льожон открива, че синдромът на Даун е причинен от присъствието на допълнителен хромозом 21, който прави общият брой 47.

Има три вида синдроми на Даун:

Стандартен (Обикновен или първичен)

Около 94 % от хората със синдрома попадат в тази група. Този тип синдром на Даун е винаги случаен по характер. Може да се случи на всеки и няма познати причини защо се получава. Родителите имат нормални хромозоми, но в 21 двойка има три вместо два хромозома.

Разместване

Този вид синдром на Даун се среща в около 3 % от бебетата, страдащи от синдрома. Част от двойка 21 хромозоми се прикрепя към друг хромозом, така че двете части на новия голям хромозом стават едно. В около половината от хората, които имат този вид синдром на Даун, разместването е единично явление и не означава, че ще се повтори при другите бременности.

В другат половина, обаче, разместването се случва, защото единия или другия родител, вместо да има нормална хромозомна конструкция, единия от 21 двойка е закрепен за друг хромозом. В този случай шансът да се получи синдрома на Даун при друга бременност е доста голям. Могат да се направят кръвни тестове, за да се открие по-подробна информация.

Мозаичен

Този тип синдром на Даун също е рядко срещан - само около 2-3% от хората със синдрома на Даун попадат в тази категория. В мозаичния синдром на Даун клетките с допълнителния 21 хромозом са смесени с други нормални клетки. С други думи само известен процент от клетките са засегнати.

БИХМЕ ЛИ МОГЛИ ДА ПРЕДПАЗИМ НАШЕТО БЕБЕ ОТ СИНДРОМА НА ДАУН?

Важно е да запомните, че не бива да се вините за това, че вашето бебе има синдрома на Даун. Нищо, което сте направили преди или по време на бременността не го е причинило. Случва се при всички раси, всички социални класи и във всички страни по света. Може да се случи на всеки.
Означава ли това ,че може да го имат и другите ни бъдещи деца?

Стандартния 21 не се онаследява. Но въпреки това , когато вече имате едно дете със синдрома, се увеличават шансовете да имате и второ такова. Този шанс е между 1 на 100 и 1 на 200, което е значително по-малко от шанса, да кажем, да имаш близнаци неочаквано. Когато мислите за вашата следваща бременност би било добре да говорите със специалист по генетика, който може да обсъди с вас нещата в детайли.

назад ...